原研进口的新型CDK4/6i来罗西利在华获批,HR+晚期乳腺癌治疗再添
CDK4/6i目前已成为HR+/HER2-晚期乳腺癌标准治疗的核心药物,但目前已上市CDK4/6i的疗效和安全性特征有所差异。来罗西利是一款原研进口、独特分子结构的CDK4/6i,2025年5月29日,NMPA同时获批其用于HR+/HER2-局部晚期或转移性乳
CDK4/6i目前已成为HR+/HER2-晚期乳腺癌标准治疗的核心药物,但目前已上市CDK4/6i的疗效和安全性特征有所差异。来罗西利是一款原研进口、独特分子结构的CDK4/6i,2025年5月29日,NMPA同时获批其用于HR+/HER2-局部晚期或转移性乳
乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤,严重危害女性健康,早期患者中约20%~30%最终发展为晚期乳腺癌[1]。晚期乳腺癌虽难以治愈,但可通过应用新型治疗药物、优化治疗模式等方法来缓解临床症状,改善生活质量,进一步延长生存时间。根据中国临床肿瘤学会乳腺癌(CSCO
具有侵袭性强、恶性程度高、预后不良等特点。随着大分子单抗、酪氨酸激酶抑制剂(TKI)、抗体偶联药物(ADC)等抗HER2治疗药物的不断涌现,真实世界中HER2阳性晚期乳腺癌患者的用药情况日渐复杂。如何为晚期多发转移的患者选择合适的后线治疗策略来延长生存期,改善
随着DESTINY-Breast系列研究的开展及结果陆续公布,抗HER2抗体偶联药物T-DXd以可靠的循证医学证据及理想的可及性改写了抗HER2治疗格局。目前,T-DXd在HER2+晚期乳腺癌中的二线标准治疗地位毋庸置疑,并且正在积极拓展一线适用人群:DEST
随着新靶点、新药物、新疗法的不断涌现,激素受体阳性(HR+)晚期乳腺癌领域呈现一线治疗持续优化,后线治疗百花齐放的态势。“医学界”特整理2025 ASCO相关重磅更新,以飨读者。
德曲妥珠单抗二线治疗为HER2阳性晚期乳腺癌带来显著改善的两例案例分析。晚期乳腺癌的主要治疗目标在于延长生存期和提高生活质量。近年来,新型ADC药物的迅猛发展极大地推动了HER2阳性晚期乳腺癌治疗目标的变革。自曲妥珠单抗治疗问世以来,大多数HER2阳性早期乳腺
李某,34岁女性,主诉右乳浸润性导管癌确诊5年伴脑转移3年就诊。既往因右乳肿物增大,于2019年4月接受6周期TAC(多西他赛+表柔比星+环磷酰胺)新辅助化疗后达疾病稳定(SD),病理提示为Luminal B型、HER2阳性。2019年8月22日行右乳癌改良根